杰奥弗 GSA-6102 精子质量分析仪 医用全自动精液浓度活力形态分析设备
检测工作原理
设备依托相差光学显微成像采集精液样本微观图像,通过高速摄像捕捉精子运动轨迹,内置专用分析软件完成多维度数据运算:
浓度与活力测算:自动识别有效精子,统计样本浓度,区分前向运动、非前向运动、不动精子,自动分级输出活力指标;
形态学智能识别:自动分割精子头部、中段、尾部图像,区分正常精子、畸形精子(头部畸形、中段异常、尾部缺陷、胞浆残留);
恒温控温保障:计数池恒温系统维持 37℃生理温度,避免低温导致精子运动活性下降,保证检测结果稳定性;
全流程数据归档:自动存储标本图像、运动轨迹、全套检测指标,生成标准化图文报告。
本设备仅用于精液样本精子相关指标辅助检测分析,检测结果仅供医师综合评估生育功能参考,不可单独作为不育疾病诊断依据。
标准化技术参数
参数项目杰奥弗 GSA-6102 精子质量分析仪标准配置
医疗器械注册证苏械注准 20212221648
执行标准WHO 第五版人类精液检测规范
成像系统负相差光学显微镜,高清工业摄像采集
扫描平台X/Y/Z 三轴全自动电动载物台,自动调焦、切换视野
恒温系统计数池 37℃恒温闭环控温,温度误差≤±0.3℃
核心检测项目精子浓度、总活力、前向运动活力、精子形态学分类
样本处理效率单份标本全自动分析≤3 分钟,支持批量连续检测
形态识别维度自动识别头部、中段、尾部畸形、过量残留胞浆
数据存储海量病例本地存储,支持历史病例前后对比查看
报告输出标准化图文检测报告,内置打印模块,可对接 LIS 系统
操作终端工业触控工控主机,可视化操作界面,一键启动全自动检测
质控体系内置质控程序,支持日常室内质控,满足检验科评审要求
适配样本人类精液标本,适配生殖临床常规检测
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